Titanyl phthalocyanine (TiOPc), the family member of highly photosensitive phthalocyanine compounds, is one of the most successful leading materials used in the photocopying industry. Among various phthalocyanine semiconductors, oxotitanium phthalocyanine in the crystal form of phase-Y (Y-TiOPc) has attracted particular attention due to its high photosensitivity to NIR light. The quantum efficiency of Y-form TiOPc for photo carrier generation is reported to be almost 100% in high electric fields[2].

Titanyl phthalocyanine is used as a water photo-oxidation agent and is built into sensors for NO₂ detection. It has also been made into devices for of organic light-emitting diodes (OLEDs) and organic photovoltaics (OPVs) with photon to current efficiency (PCE) over 4% reported by using TiOPc as the light-harvesting dye and C60 as the electron acceptor [3-6].

General Information

CAS number	26201-32-1
Chemical formula	C32H16N8OTi
Molecular weight	576.39 g/mol
Absorption	λmax = 692 nm (chlorobenzene)
Fluorescence	No data available
HOMO/LUMO	HOMO = 5.7 eV, LUMO = 3.9 eV [1]
Solubility	Chlorobenzene [7]
Synonyms	TiOPc Oxotitanium phthalocyanine Oxo[29H,31H-phthalocyaninato(2-)-κ2N29,N31]titanium
Classification / Family	Phthalocyanine derivatives, Charge generation layer (CGL) materials, Light-emitting diodes, Organic photovoltaics (OPV)

Product Details

Purity	Sublimed* >99% Unsublimed >98%
Melting point	580.7 °C (5% wt weight loss - TGA)
Appearance	Dark purple powder/crystals

*Sublimation is a technique used to obtain ultra pure-grade chemicals. For more details about sublimation, please refer to the Sublimed Materials for OLED devices page.

Chemical Structure

Device Structure(s)

Device structure	IITO/NPB/CBP:Ir(ppy)3/BCP/Alq3:2 wt%TiOPc/LiF/Al [3]
Colour	Green
Luminance  @10 mA cm−2	7,800 cd/m2
Power Efficiency@10 mA cm−2	4.2 lm W−1

Device structure	ITO/PEDOT:PSS/BP2T/TiOPc/C60/Alq3/Al (160 oC) [4]
Jsc (mA cm-2)	9.26
Voc (V)	0.48
FF (%)	60
PCE	2.67

Device structure	ITO (100 nm)/TiOPc (20 nm)/C60 (40 nm)/BCP (10 nm)/Al (100 nm) [5]
Jsc (mA cm-2)	15.1
Voc (V)	0.57
FF (%)	53
PCE	4.2

Device structure	ITO/TiOPc (20 nm)/C60 (40 nm)/BCP (10 nm)/Al [6]
Jsc (mA cm-2)	3.99
Voc (V)	0.6
FF (%)	51
PCE	1.2

*For chemical structure information please refer to the cited references.

Characterisation (TGA)

Pricing

Grade	Order Code	Quantity	Price
Sublimed (>99% purity)	M701	500 mg	£122.00
Unsublimed (>98% purity)	M702	1 g	£89.00
Sublimed (>99% purity)	M701	1 g	£178.00
Unsublimed (>98% purity)	M702	5 g	£287.00

MSDS Documentation

Titanyl phthalocyanine MSDS sheet

Literature and Reviews

1. Enhancing the contrast and power efficiency of organic light-emitting diodes using CuPc/TiOPc as an anti-reflection layer, J. Li et al., J. Phys. D: Appl. Phys., 40, 2435–2439 (2007) doi:10.1088/0022-3727/40/8/004.
2. Study of Carrier Generation in Titanyl Phthalocyanine (TiOPc) by Electric-Field-Induced Quenching of Integrated and Time-Resolved Fluorescence, Z. D. Popovic et al., J. Phys. Chem. B, 102 (4), 657–663 (1998); DOI: 10.1021/jp973188q.
3. Enhanced carrier transport in tris(8-hydroxyquinolinate) aluminum by titanyl phthalocyanine doping, M. Ramar et al., RSC Adv., 4, 51256-51261 (2014); DOI: 10.1039/C4RA09116G.
4. Efficient planar organic solar cells with the high near-infrared response,W. Chen et al., Org. Electronics, 13, 1086–1091 (2012); http://dx.doi.org/10.1016/j.orgel.2012.03.002.
5. Organic photovoltaic cells based on solvent-annealed, textured titanyl phthalocyanine/C60 heterojunction, D. Placencia et al. Adv Funct Mater., 19: 1913–1921 (2009); DOI: 10.1002/adfm.200801723.
6. Origin of the open-circuit voltage in multilayer heterojunction organic solar cells, W. J. Potscavage Jr. et al., Appl. Phys. Lett. 93, 193308 (2008); http://dx.doi.org/10.1063/1.3027061.
7. Light-driven 3D droplet manipulation on flexible optoelectrowetting devices fabricated by a simple spin-coating method, D. Jiang et al., Lab Chip, 16, 1831–1839 (2016); DOI: 10.1039/c6lc00293e.

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